Products
1,3-Dimethylbarbituric acid
Gemyske Eigenskip fan 1,3-Dimethylbarbituric acid
● Uterlik / Kleur: Giel of brúnich poeder
● Dampdruk: 0,0746 mmHg by 25 ° C
● Smeltpunt: 121-123 °C (lit.)
● Brekingsyndeks: 1.511
● Kookpunt: 228,1 °C by 760 mmHg
● PKA:pK1:4.68(+1) (25°C)
● Flitspunt: 95,3 °C
● PSA: 57.69000
● Tichte: 1.322 g/cm3
● LogP: -0,69730
● Storage Temp.: -20 ° C Freezer
● Oplosberens.: hyt wetter: oplosber0.5g/10 mL, dúdlik, kleurleas oant swak giel
● Wetteroplosberens.: Oplosber yn wetter.
● XLogP3: -0.8
● Hydrogen Bond Donor Count: 0
● Hydrogen Bond Acceptor Count: 3
● Rotatable Bond Count: 0
● Krekte massa: 156.05349212
● Heavy Atom Count: 11
● Kompleksiteit: 214
Purity / Kwaliteit
99% * gegevens fan rau leveransiers
1,3-Dimethylbarbituric acid * gegevens fan reagent leveransiers
Feiligens ynformaasje
● Piktogram(men):
Xn
● Hazard Codes: Xn
● Utspraken: 22-41
● Safety Statements: 26-36/39
MSDS triemmen
Brûkber
● Kanonyske SMILES: CN1C(=O)CC(=O)N(C1=O)C
● Brûken: 1,3-Dimethylbarbituric acid wurdt brûkt as katalysator yn 'e Knoevenagel-kondensaasje fan in searje aromaatyske aldehyden.It wurdt ek brûkt yn 'e synteze fan 5-aryl-6-(alkyl- of aryl-amino)-1,3-dimethylfuro [2,3-d] pyrimidine derivaten en enantioselective synteze fan isochromene pyrimidinedione derivaten.1,3-Dimethyl Barbituric Acid (Urapidil Unzuiverheid 4) is in derivative fan Barbituric acid.Alle barbituric acid-derivaten dy't rapportearre hawwe om hypnotyske aktiviteit útsprutsen te hawwen binne dissubstituearre yn 'e 5-posysje.
1,3-Dimethylbarbituric acid, ek wol barbital neamd, is in gemyske ferbining mei de molekulêre formule C6H8N2O3.It is in wyt kristallijn poeder dat faak brûkt wurdt as kalmerend en hypnoatysk medikaasje.It heart ta de klasse fan medisinen bekend as barbiturates.Barbital wurket troch depressyf it sintrale senuwstelsel, produsearje sedative en hypnotyske effekten.It wurdt typysk brûkt foar de behanneling fan slapeloosheid en eangst.Troch syn potinsjeel foar ferslaving en oerdosis is it gebrûk lykwols yn 'e lêste jierren ôfnommen, en it wurdt no primêr brûkt yn feterinêre medisinen.
