1,3,2-Dioxathiane 2,2-diioxide; cas nr .: 1073-05-8 featured ôfbylding

1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide; cas nr .: 1073-05-8

Koarte beskriuwing:

Gemyske namme:Trimetyleen sulfaat
CAS NO.:1073-05-8
Molekulêre formule:C3H6 O4 S
Molekulêr gewicht:138.144
HS Code.:2934999090
Jeropeeske mienskip (EC) nûmer:214-022-5
NSC-nûmer:526595
Unii:U6r4i8lvef
DsStox-substânsje-ID:Dtxsid4061460
NikkaJi-nûmer:J50.789j, J3.263.010c
Wikidata:Q27290765
Mol-bestân:1073-05-8.mol

Produkt detail

Produkt tags

1,3,2-Dioxathiane 2,2-diioxide 1073-05-8

Synonyms: 1073-05-8; TRIMETHYLEN SUVATE; 1,3,2-Dioxathiane 2,2-Dioxide-Dioxathiane-2,2-Dione Sulfaat; 1,3-propanediol Cyclic sulfaat; 1,3-propan sulfaat; 1,3,2-dioxathiane, 2,2-dioxide; 1,3-propanediol, fytsensafaat; nsc 526595; einecs 214-022-; u6r4i847; brn 0774775; 1,3,2-diioxide; c3h6o4s; 1,3-propanediol, syklus sulphaat; [1,3,2] Dioxathiane 2,2-dioxide; NSC526595; NSC526595; 3-01-00-02161 (TrimEfLeen-sulfaat; Schembl51770; DTXSID40614660; PHTXANE-1,3-DILE SUVATE; PROPYLENE Sulfaat, 1,3-; propano-1,3-diyl sulphate; propyleen sulphaat, 1,3-; 1,3,2Lambda-dioxathiane-2,2-dione; mfcd00801144; sulfuric acid 1,3-propanediyl Ester; 1,3,2Lambda6-Dioxathiane-2,2-Dione; Akos015907881; 1,3-Propanediol Cyclic Sulfate, 98%;BS-30033;LS-120298;CS-0204556;D4427;FT-0707060;F20412;EN300-1725068;W-108753;Q27290765

CHEMISCHE EIENDOM FAN 1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide

● Uterlik / Kleur: Wyt kristalpoeder
● dampdruk: 0,0589mmg by 25 ° C
● Melting point: 58-62ºC
● Refractive Index: 1.5500 (skatting)
● Boiling punt: 240.4ºC om 760 mmhg
● Flash Point: 99.2ºc
● psaList60.98000
● DENSITEIT: 1.452 G / CM3
● Logp: 0.74890

● xlogp3: -0.2
● Hydrogen Bond Donor Count: 0
● Hydrogen Bond acceptor Count: 4
● Rotatable Bond Count: 0
● Eksakte massa: 137.99867984
● Swier Atom Count: 8
● Kompleksiteit: 141

Safty-ynformaasje

● Piktogram (en):Xn
● Geweldcodes: XN
● Utspraken: 40
● Feiligens útspraken: 22-36

Brûkber

Gemyske klassen:Oare klassen -> Sulfur-ferbiningen
Kanonyske glimkes:C1COS (= o) (= o) oc1
Brûkt:1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide is in reagearje brûkt yn 'e synthese fan deoxy salacinols fia koppelingreaksje.

Detaillearre ynlieding

1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxideis in heterocyclyske ferbining mei de gemyske formule c3h6o2s2. It is ek bekend as Dithiane Dioxide as Dioxidane. De ferbining bestiet út in ring fan seis leden mei trije koalstofatomen, ien soerstofatoom, en twa sâltatomen.
Dithiane Dioxide hat in nijsgjirrige struktuer en reaktiviteit fanwege de oanwêzigens fan sulfur en soerstofatomen yn 'e ring. It wurdt breed brûkt as in alsidige bouwblok en tuskenlizzende yn organyske synthese. De ferbining wurdt primêr brûkt foar syn fermogen om ferskate gemyske reaksjes te ûndergean, it in weardefolle boarne te meitsjen yn 'e ûntwikkeling fan organyske ferbiningen.
Ien bepaalde tapassing fan 1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide is it gebrûk yn 'e synthese fan sulfur-befette organyske molekulen. It kin hannelje as in passende foarrinner foar de tarieding fan ferskate heterocyclyske ferbiningen. De gearstalde komt maklik oan by Nucleophilyske tafoegings, Ring-iepeningreaksjes, en oksidaasjes, wêrtroch it in alsidige ark meitsje yn organyske skiekunde.
Derneist spilet Dithiane Dioxide in wichtige rol yn it fjild fan medisinale skiekunde. Guon Derivativen fan dizze ferbining hawwe oantoand antijband en antififale aktiviteiten, dêrom binne se fan belangstelling foar it ûntwikkeljen fan potinsjele terapeutyske aginten.
De unike struktuer en reaktiviteitspatroanen fan 1,3,2-Dioxathiane 2,2-di-dioxide meitsje it in essensjeel ferbining yn organyske synthese en medisinen foar medisinen. De vEVITYPILITEIT YN FERSKILLEN YN FERSKILLY REAKSEN EN POTENLIKE BIOLOSKEIDEN MAKE IT EIN ATTREKKE DARD FOAR FERGESE FERGESJOCHT EN APPLIKE.

Oanfraach

1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide hat ferskate applikaasjes yn ferskate fjilden. Guon fan har notabele applikaasjes omfetsje:
Organyske synthese:Dithiane Dioxide wurdt faak brûkt as in alsidich bouwblok en tuskenstiid yn organyske synthese. It kin ferskate gemyske reaksjes ûndergean, lykas nucleofilyske oanfollingen, ring-iepeningreaksjes, en oksidaasjes. Dizze reaksjes ynskeakelje de synthese fan in breed oanbod fan komplekse organyske molekulen.
Discovery:Dithiane Dioxide en har derivaten binne fan belang yn it fjild fan drugsûntdekking fanwege har potensjele biologyske aktiviteiten. Guon Derivaten hawwe antimikrobyske en antifungijnseigenskippen sjen litten, wêrtroch se kandidaten meitsje foar de ûntwikkeling fan nije therapeutics.
Metaal koördinaasje-skiekunde:Dithiane Dioxide kin hannelje as chelearende ligand, foarmje stabile koördinaasjebloempleksen mei ferskate oergongsmetaal-ioanen. Dizze kompleksen fine applikaasjes yn CATALYSY, INORDANIC-skiekunde en materiaalwittenskip.
Molekulêre sensors:Dithiane Dioxide Derivatives binne ferkend foar har sensearjende mooglikheden. Troch spesifike funksjonele groepen op te nimmen, kinne se doelanalysjes opspoare fia feroaringen yn har optyske, elektryske, as fluorescerende eigenskippen. Dit makket se nuttich te meitsjen yn 'e ûntwikkeling fan molekulêre sensoren foar ferskate applikaasjes, ynklusyf miljeu-monitoaring en biomedyske diagnostyk.
Polymer skiekunde:Dithiane Dioxide kin brûkt wurde as monomer foar de synten foar de synthese fan polymermaterialen. De yntegraasje yn Polymer-keatlingen kinne unike eigenskippen leverje, lykas ferhege fleksibiliteit of ferbettere gemyske stabiliteit.
Oer it algemien, de applikaasjes fan 1,3,2-Dioxathiane 2,2-di-dioxide span oer ferskate fjilden, en polymer-skiekroek, en polymer-reaktiviteit meitsje it in weardefolle ferbining foar wittenskippers en ûndersikers.