Produkten
DicyClohexylcarBodiimide; Cas Nee .: 538-75-0
Synonyms: Dccd; DicyClohexylcarbodiimide
Gemyske eigenskip fan Dicycolohexylcarbodiimide
● uterlik / kleur: kleurloos solide
● dampdruk: 1.044-1.15PA om 20-25 ℃
● Melting point: 34-35 ° C (lit.)
● Neilige yndeks: N20 / D 1.48
● Soilend punt: 277 ° C om 760 MMHG
● Flash Point: 113.1 ° C
● psaList24.720
● DENSITEIT: 1.06 G / CM3
● Logp: 3.82570
● Storage Temp.:p3 by Rt.
● gefoelich.:Moor-gefoelich
● SOLUBILiliteit .:metyleen chloride: 0,1 g / ml, dúdlik, kleurloos
● Water Solubility.:reaction
● xlogp3: 4.7
● Hydrogen Bond Donor Count: 0
● Hydrogen Bond acceptor Count: 2
● Rotatable Bond Count: 2
● Eksakte massa: 206.178298710
● Swier Atom Count: 15
● Kompleksiteit: 201
● Ferfier Dot-label: gif
Safty-ynformaasje
● Piktogram (en):
T,
Xn
● SKADEARD CODES: T, XN, T +
● Utslach: 23/24 / 25-34-404-41-41-36 / 38-21-24-22-62-37 / 38-10-61-26-38-38-20 / 22
● Feiligens útspraken: 26-36 / 37 / 39-45-41-24-37 / 39-24 / 25-36-16-53-28
Brûkber
Gemyske klassen:Nitrogen Compounds -> Oare stikstofberjochten
Kanonyske glimkes:C1CCC (CC1) n = c = NC2CCCCC2
Beskriuwing:Dicydoexyl Carbodiimide wurdt brûkt yn peptide-skiekunde as in koppeling reagens. It is sawol in irritant en in Sensitizer, en feroarsake kontakt op kontakt op mei Dermatitis yn apothekers en skiekundigen.
Brûkt:Yn 'e synthese fan peptiden. Dit produkt wurdt fral brûkt yn Amikacin, Glutathione Dehydrants, lykas ek yn synthese fan soere anhydride, Aldehyd, Keton, Isocyanate; Doe't it wurdt brûkt as dehydratisearjende agintskip is, reageart it op DicyClohexylurea fia koarte tiidraazje ûnder normale temperatuer. Dit produkt kin ek brûkt wurde yn Synthese of Peptide and Nucleic Acid. It is maklik om dit produkt te brûken om te reagearjen mei gearstalde fan fergese Carboxy en Amino-groep yn peptide. Dit produkt wurdt breed brûkt yn medyske, sûnens, make-up en biologyske produkten, en oare synthetyske fjilden. N, n'-Dicycolohexylcarbodiimide is in karbodiimide dat brûkt wurdt om te gewoan te wêzen foar it pogino-soeren tidens peptide synthese. N, n'-Dicycolohexylkarbodiimide wurdt brûkt as in útdroegen agint foar de tarieding fan jonken, ketonen, nitrilen, nitrilen, en egerifikaasje fan sekuerde alkoholen. DicyClohexylkarbodiimide wurdt brûkt as inhydratyske agent by keamertemperatuer nei in koarte reaksjetiid, nei it reaksjeprodukt is DicyCloheXylurea. It produkt is heul lytse solubiliteit yn in organyske oplosmiddel, sadat maklike skieding fan it reaksjeprodukt.
Detaillearre ynlieding
DicyCloheXylcarBodiimide (DCC) is in faak beoefene reagens yn organyske synthese. It is in wite solide dat is insoluble is yn wetter en oplossen yn organyske solvents lykas etyl acetaat en dichloromethaan.
DCC wurdt primêr brûkt as koppelingagent yn peptide-synthese en oare reaksjes wêrby't de foarming fan 'e minske-obligaasjes binne. It befoarderet de kondensaasje fan Carboxylyske soeren mei amines, liedend ta de foarming fan jongere. It berikt dit troch it aktivearjen fan 'e autofere-soere Groep en fasilitearje de nukleofyl oanfal fan' e amine op 'e aktiveare karbonyl koalstof.
Neist peptide synthese is DCC ek brûkt yn ferskate oare organyske reaksjes, lykas Esterifikaasje en reaksjes fan 'e Espressifikaasje. It kin ynset wurde om espunten te foarmjen fan auto's en alkoholen en om Carboxylyske soeren te konvertearjen (lykas soere chlorides, soere anhydraten, en aktiveare esters) yn jongere.
DCC is bekend om har hege effisjinsje by it befoarderjen fan beskermjen fan amide-bânfoarming en foar syn kompatibiliteit mei in breed oanbod fan funksjonele groepen. It wurdt lykwols ek beskôge as relatyf fochtich-gefoelich en kin maklik te ûntbrekken by bleatstelling oan wetter- of hege luchtvochtigheid. Dêrom wurdt it typysk behannele en opslein ûnder andige omstannichheden.
It is wichtich om needsaaklike foarsoarchsmaatregelen te nimmen by it wurkjen mei DCC, lykas it kin irritearje foar de hûd, eagen, en respiratory systeem. Juste fentilaasje en persoanlike beskermjende apparatuer moatte wurde brûkt tidens syn ôfhanneling.
Oanfraach
DicyCloheSylkarbodiimide (DCC) fynt ferskate applikaasjes yn organyske synthese, foaral op it fjild fan Peptide-skiekunde. Hjir binne in pear opmerklike applikaasjes fan DCC:
Peptide Synthese:DCC wurdt faak brûkt as koppelingagent yn peptide-synthese om mei te dwaan oan aminosoeren tegearre en foarmje by-ûndersteande obligaasjes. It befoarderet de kondensaasjereaksje tusken de karboxylgroep fan ien aminozuur en de aminosige groep fan in oar, dy't liede ta de foarming fan peptide-obligaasjes.
Esterifikaasje-reaksjes:DCC kin brûkt wurde om carboxylyske soeren yn esters te konvertearjen troch har te reagearjen mei alkoholen. Yn 'e oanwêzigens fan DCC is it Carboxylyske soere aktivearre, nucleofyl oanfal troch de alkohol tastean om de ester te foarmjen. Dizze reaksje is nuttich yn 'e synthese fan esters foar ferskate applikaasjes.
Lêste reaksjes:DCC kin de basis fan Carboxylyske soeren fasilitearje, soere chlorides, soere anhydraten, en aktiveare espers. It lit de reaksje tusken in karboxylyske soere derivative en in amine om in bindebân te foarmjen. Dizze applikaasje fynt nut yn 'e synthese fan jongerein, dy't wichtich binne yn ferskate biologyske en gemyske systemen.
Rykreaksje:DCC kin brûkt wurde yn 'e UGI-reaksje, in reaksje foar multicomponent-reaksje dy't de kondensaasje fan in amine omfettet, in isocyanide, in carbony-ferbining, en in soere. DCC helpt by it aktivearjen fan 'e karboxylgroep fan it soer, wêrtroch it te reagearjen is mei de Amine en foarmje in ierdske bân.
Drugsynteze:DCC wurdt faak ynset yn 'e farmaseutyske yndustry foar de synthese fan drugsandidaten en aktive farmaseutyske yngrediïnten (APIS). It gebrûk yn peptide synthese, amidaasjes, en oare wichtige transformaasje meitsje it in essensjele reagens yn drugsûntwerkens en ûntwikkelingsprosessen.
It is it wurdich te merken dat DCC ferskate oare applikaasjes hat yn organyske synthese, ynklusyf de foarming fan ureas, karbamaten, en hydrazides. De ferskillend en kompatibiliteit mei ferskate funksjonele groepen meitsje it in weardefol helpmiddel yn 'e ark yn' e ark fan synthetyske skiekunten.
