Produkten
N, n'-giisopropylcarbodiimide; cas nr .: 693-13-0
Synonyms: 1,3-giisopropylcarBodiimide
Gemyske eigenskip fan n, n'-diisopropylcarbodiimide
● Uterlik / kleur: kleurloos om giele floeistof te ljochtsjen
● dampdruk: 34.9hpa by 55.46 ℃
● Melting punt: 210-212 ° C (des)
● Neilige yndeks: N20 / D 1.433 (ferljochte.)
● Soilend punt: 146.5 ° C om 760 MMHG
● Flash Point: 33.9 ° C
● psaList24.720
● DENSITEIT: 0,83 g / cm3
● Logp: 1.97710
● Storage Temp.:2-8 fcc
● gefoelich.:Moor-gefoelich
● SOLUBILiliteit .:Soluble yn Chloroform, methyleene chloride, acetonitrile, Dioxane
● xlogp3: 2.6
● Hydrogen Bond Donor Count: 0
● Hydrogen Bond acceptor Count: 2
● Rotatable Bond Count: 2
● Eksakte massa: 126.115698455
● Swier Atom Count: 9
● Kompleksiteit: 101
Safty-ynformaasje
● Piktogram (en): T +,
T,
F
● SEFARE CODES: T +, T, F, XN
● Utspraken: 10-26-36 / 37/38-4-41-42 / 43-37 / 38
● Feiligens útspraken: 26-36 / 37 / 39-45-38-28a-16-22
Brûkber
Gemyske klassen:Nitrogen Compounds -> Oare stikstofberjochten
Kanonyske glimkes:Cc (c) n = c = nc (c) c
Resinte proeften fan EU-klinyske proeven:Effekten op lange termyn fan Aldara? 5% crème en
BeskriuwingDiisopropylkarbodiimide (DIC) is in dúdlike floeistof dy't maklik kin wurde útjûn troch folume. It reageart stadichoan mei focht út 'e loft, dus foar op lange termyn opslach moat de flesse wurde spuite mei droege loft as inert gas en strak fersegele. It wurdt brûkt yn peptide-skiekunde as in koppeling Reagens. It is heul giftich en feroarsake kontakt Dermatitis yn in laboratoariumwurker.
Brûkt:Dit produkt wurdt fral brûkt yn Amikacin, Glutathione Dehydrants, lykas ek yn synthese fan soere anhydride, Aldehyd, Keton, Isocyanate; Doe't it wurdt brûkt as dehydratisearjende agintskip is, reageart it op DicyClohexylurea fia koarte tiidraazje ûnder normale temperatuer. Dit produkt kin ek brûkt wurde yn Synthese of Peptide and Nucleic Acid. It is maklik om dit produkt te brûken om te reagearjen mei gearstalde fan fergese Carboxy en Amino-groep yn peptide. Dit produkt wurdt breed brûkt yn medyske, sûnens, make-up en biologyske produkten, en oare synthetyske fjilden. N, n'-diisopropylbalbodiimide wurdt brûkt as in opnij yn synthetyske organyske skiekunde. It tsjinnet as in gemyske tuskennijen en as stabilisator foar Sarin (gemysk wapen). It wurdt ek brûkt yn 'e synthese fan peptide en keardelzuur. Fierder wurdt brûkt as in antineoplastysk en belutsen by de behanneling fan Malignant Melanoma en Sarcomas. Njonken dit wurdt brûkt yn 'e synthese fan soere anhydride, Aldehyd, Keton en Isocyanate.
Detaillearre ynlieding
N, n'-gisopropylcarBodiimide, faak ôfkoarte as DIT, is in gemyske ferbining mei de molekulêre formule c7h14n2. It is in kleurleaze floeistof dy't oplosber is yn mienskiplike organyske oplosmiddels lykas E.sjes en alkoholen. Dic wurdt breed brûkt as in organyske synthese-reagent en spilet in krúsjale rol yn ferskate gemyske reaksjes.
DIT wurdt primêr brûkt as koppelingagent yn peptide-synthese, dat is it proses fan gearwurking tegearre mei amino-soeren tegearre om peptiden of proteïnen te foarmjen. It facts as in kondensearjende reagent, fasilitearend de koppeling fan aminosoeren troch autosboxylgroepen te aktivearjen, typysk troch formaasje fan in ynstabile tuskenbeiden dy't in aktive ester neamde. Dizze tuskentiidse reageart mei amino-groepen foardat jo opnij ûnderdûke en eliminaasje om de peptidebân te produsearjen.
DIT wurdt ek yn steat yn oare reaksjes bûten peptide synthese, lykas egberifikaasjes, amidaasjes, en urethane synthese. It fungeart as in dehydratisearjende agint yn dizze reaksjes, fasilitearje de ferwidering fan wettermolekulen, ride dêrtroch de winske reaksjes nei foaren.
Fanwegen de reaktiviteit en sterke geur moatte DIT mei foarsichtigens wurde behannele. It wurdt typysk brûkt yn in goed ventilearre fume-kap en beskermjende handschoenen moatte wurde droegen om te foarkommen om hûd kontakt te kommen. Derneist, lykas by elke gemyske, is it wichtich om juste feiligensprosedueres te folgjen en te rieplachtsjen fan it blêdgegevensblêd (MSDS) foar detaillearre ynformaasje.
Yn gearfetting, n, n'-gisopropylkarbodiimide is in alsidich reagens brûkt yn organyske synthesis foar ferskate reaksjes, ynklusyf peptide synthese, estidifikaasjes, amidaasjes, amidaasjes, en urethane synthesis. De rol as in koppeling-agent en dehydratisearjende agint makket it in weardefol helpmiddel op it mêd fan organyske skiekunde.
Oanfraach
N, n'-giisopropylcarBodiimide (DIC) hat ferskate wichtige applikaasjes yn organyske synthese en farmaseutysk ûndersyk. Hjir binne wat spesifike gebrûk fan DIT:
Peptide Synthese:DIT wurdt faak brûkt as koppelingagent yn solide-faze peptide-synthese om peptide-obligaasjes te foarmjen tusken aminosoeren. It aktiveart Carboxylgroepen fan beskerme aminosoeren, wêrtroch se kinne reagearje mei amino-groepen, resultearje yn 'e foarming fan peptide-obligaasjes.
Minder- en Esteriatuerreaksjes:DIT wurdt ynset as in dehydratisearjende agint om de kondensaasje fan Carboxylyske soeren te befoarderjen mei respektivelik te befoarderjen. It fasiliteart de foarming fan jongere en es-essenders troch wetter te ferwiderjen fan it reaksjemengsel.
Urethane synthese:Dic kin brûkt wurde as in koppelingagent yn 'e synthese fan urethane-ferbiningen. It kin de reaksje tusken isocyanates en alkoholen om urethanes te foarmjen.
Carbodiimide-bemiddelde koppelingreaksjes:Dic wurdt faak brûkt as in koppeljende reagent yn ferskate organyske reaksjes, lykas de synthese fan jongere, pakt, en oare biologysk aktyf ferbiningen. It befoarderet de koppeling fan Carboxylyske soeren, soere chloriden, as Acyl Aziëtsjes mei Amines, Hydroxylaminen, en oare kearnen.
Oksidative transformaasjes:Dic kin wurde brûkt yn oksidative reaksjes, lykas de oksidative spyljen fan olefins en de oksidaasje fan sulfides oan sulfosiden as sulfonen.
It is wichtich om te merken dat DIC air- en fochtich-gefoelich is, dus it moat wurde behannele yn in goed ventilearre gebiet of ûnder in inert sfear. Derneist, feiligensmaatregels, lykas handschoenen en bril, moatte wurde nommen by it wurkjen by DIT fanwege har gefaarlike aard.
