Products
Phenylurea
Phenylurea gemyske eigenskippen
| Smeltpunt | 145-147 °C (lit.) |
| Kookpunt | 238 °C |
| tichtens | 1.302 g/cm3 |
| damp tichtens | >1 (tsjin loft) |
| brekingsyndeks | 1.5769 (skatting) |
| Fp | 238°C |
| opslach temp. | Hâld yn tsjuster plak, fersegele yn droech, keamertemperatuer |
| oplosberens | H2O: 10 mg/ml, dúdlik |
| pka | 13.37±0.50 (foarsein) |
| foarm | Poeder, kristallen en / of brokken |
| kleur | Wyt oant ljocht giel |
| Wetteroplosberens | Oplosber yn wetter. |
| Merck | 14.7319 |
| BRN | 1934615 |
| Stabiliteit: | Stâl.Ynkompatibel mei sterke oksidearjende aginten. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase Reference | 64-10-8 (CAS DataBase Reference) |
| EPA Substance Registry System | Ureum, fenyl- (64-10-8) |
Phenylurea produkt beskriuwing
6-Amino-1,3-dimethyluracil is in gemyske ferbining mei de molekulêre formule C6H9N3O.It is in organyske ferbining dy't heart ta de famylje uracil.De ferbining hat in uracil-ringstruktuer mei in aminogroep (NH2) ferbûn oan 'e 6-posysje en twa methylgroepen (CH3) oan' e 1- en 3-posysjes.De gemyske struktuer kin wurde útdrukt as: geweldig ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||ammoniak 6-Amino-1,3-dimethyluracil is in tuskentiid yn 'e synteze fan ferskate farmaseutyske ferbiningen.In soad brûkt yn de produksje fan antivirale en antitumor drugs.It is it útgongsmateriaal foar de synteze fan nukleoside-analogen foar de behanneling fan firale ynfeksjes en kanker.
Derneist wurdt 6-amino-1,3-dimethyluracil ek brûkt op it mêd fan kosmetika.It kin brûkt wurde as yngrediïnt yn produkten foar skientme en persoanlike fersoarging lykas hûdcrèmes en lotions.Syn eigenskippen meitsje it geskikt foar gebrûk as hûd conditioner en moisturizer.Passende feiligens foarsoarchsmaatregels wurde oanrikkemandearre by it behanneljen fan 6-amino-1,3-dimethyluracil.Bewarje yn in koel, droech plak fuort fan fjoer of waarmte.Derneist is it oan te rieden om persoanlike beskermjende apparatuer te dragen lykas handschoenen en bril om direkt kontakt mei de ferbining te foarkommen.
Ta beslút, 6-amino-1,3-dimethyluracil is in organyske ferbining dy't brûkt wurdt as in intermediate yn 'e synteze fan farmaseutyske ferbiningen, benammen antivirale en antitumor medisinen.It wurdt ek brûkt yn kosmetika foar har hûdkonditionerende eigenskippen.Feiligens foarsoarchsmaatregels moatte wurde folge by it behanneljen fan dizze ferbining.
Safety Information
| Hazard Codes | Xn |
| Risiko Statements | 22 |
| Safety Statements | 22-36/37-24/25 |
| WGK Dútslân | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Ja |
| HS Koade | 29242100 |
| Toxiciteit | LD50 oraal yn rat: 2gm/kg |
Phenylurea gebrûk en synteze
| Gemyske eigenskippen | Kleurleaze needle-like kristallen of off-white poeder.Smeltpunt 147 ° C (ûntbining), oplosber yn hyt wetter, hjit alkohol, ether, ethyl acetate en acetic acid. |
| Uses | Phenylurea's wurde faak brûkte boaiem-applike herbiziden foar kontrôle fan gers en lyts siedde breedblêdûnkrûd. |
| Uses | Phenyl urea wurdt brûkt yn organyske synteze.It fungearret as in effisjinte ligand foar palladium-katalysearre Heck- en Suzuki-reaksjes fan arylbromiden en iodiden. |
| Tarieding | Phenylurea wurdt synthesized troch de reaksje fan aniline en urea.Set urea, sâltsoer en aniline yn 'e reaksjepot, ferwaarmje en roerje, reflux op 100-104 ° C foar 1 oere, foegje wetter ta en reitsje, koelje, filterje, waskje de filterkoek mei wetter en droegje om it fertikke produkt te krijen fan fenylurea. |
| Oanfraach | Phenyl urea pestizid, floeiber, giftig ferskynt as in floeistof oplost of ophongen yn in floeibere drager.Befettet ien fan ferskate besibbe ferbiningen (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formeel ôflaat fan urea.Carrier is wetteremulgearber.Giftich troch ynhalaasje, hûdopname, of ynname. |
| Algemiene beskriuwing | In fêste of floeistof absorbearre op in droege drager.In wietbare poeder.Befettet ien fan ferskate relatearre produkten (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formeel ôflaat fan urea.Giftich troch ynhalaasje, hûdopname, of ynname.Krij de technyske namme fan it spesifike bestridingsmiddel fan 'e ferstjoerpapieren en nim kontakt op mei CHEMTREC, 800-424-9300 foar antwurdynformaasje. |
| Reaktiviteit profyl | Organyske amiden / imiden reagearje mei azo- en diazo-ferbiningen om giftige gassen te generearjen.Brandbare gassen wurde foarme troch de reaksje fan organyske amiden/imiden mei sterke reduksjemiddels.Amiden binne tige swakke basen (swakker as wetter).Imiden binne noch minder basysk en reagearje feitlik mei sterke basen om sâlten te foarmjen.Dat is, se kinne reagearje as soeren.It mingjen fan amiden mei dehydratisearjende aginten lykas P2O5 of SOCl2 genereart de oerienkommende nitrile.De ferbaarning fan dizze ferbiningen genereart mingde oksides fan stikstof (NOx).Befettet ien fan ferskate besibbe ferbiningen (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formeel ôflaat fan urea. |
| Health Hazard | Heech fergiftich, kin fataal wêze as ynademe, slikke of troch de hûd opnommen wurdt.Foarkom elk kontakt mei de hûd.Effekten fan kontakt of ynhalaasje kinne fertrage wurde.Fjoer kin irritearjende, korrosive en/of giftige gassen produsearje.Runoff fan brânkontrôle of ferwetteringswetter kin korrosyf en/of fergiftich wêze en fersmoarging feroarsaakje. |
| Brângefaar | Net-brânbere, stof sels baarnt net, mar kin by ferwaarming ûntbrekke om korrosive en/of giftige dampen te produsearjen.Containers kinne eksplodearje by ferwaarming.Ofrin kin wetterwegen fersmoargje. |
| Reiniging Metoaden | Kristallisearje it urea út siedend wetter (10mL/g) of amylalkohol (m 149o).Dry it yn in stoom oven op 100o.It 1:1 resorcinolkompleks hat m 115o (fan EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
